流產物染色體異常

輔助生殖

早發性流產的成因

據臨床統計，約10-15%孕婦有過流產經驗，大多會發生在懷孕的前三個月，其中約65%的流產案例是源於遺傳因素造成。遺傳因素中染色體數目異常佔86%以上，包含體染色體三倍體(60%)、X 性染色體單倍體(14%)與三倍體(12%)等。據統計，約5%的夫婦可能面臨反覆性的流產，進行流產組織的分析，可了解流產原因是否由胎兒或雙親的染色體異常所導致，為下次妊娠提供遺傳指導，協助醫師選擇正確的治療決策，降低重複性流產的發生率及其給家庭成員尤其是孕婦帶來的生理、心理傷害。

產品簡介

採⽤螢光 PCR-毛細管電泳法，在單管反應中利⽤多重 PCR 技術擴增，僅需四管，定性檢測23 條體染色體與性染色體多個短縱列重複序列 (Short TandemRepeat, STR) 多態性位點。結果⽤於染色體數目異常的輔助診斷，包括體染色體三倍體、X 染色體單倍體、三倍體等，做為早發性或習慣性流產的治療參考。

產品特點

單管檢測多個染色體

整合多組檢測位點，在單管反應中同時檢測多個染色體，減少樣本損耗、降低操作失誤。

符合國際檢測標準

體染色體與性染色體的檢測設計符合 ACC/CMGS 非整倍體最佳實踐指南規範，每個體染色體至少 4 個 STR 位點。

檢測靈敏度高

DNA 樣本濃度低至 2.5ng/μl，依舊能準確檢出。

操作便捷

從 DNA 樣本開始，3 小時內得到檢測結果；僅需四管擴增，減少操作複雜度，適於自動化、批量化檢測。

檢測流程

參考文獻

Mann, K., Hamilton, S., Evans, J.W., Sibbring, J., & Dore, J. (2019). ACGS best practice guidelines for use of Quantitative Fluorescence-PCR for the detection of aneuploidy v4.
Donaghue, C & Mann, K & Diack, JSW & Dunlop, N & Hardy, CA & Levett, LJ & Mcanulty, Ciaron & McConnell, C & McKay, FJ & Warner, J & Ogilvie, Caroline & Mountford, RC. (2004). ACC/CMGS best practice guidelines for QF-PCR-based diagnosis of aneuploidy. S57-S57